Anbefalet, 2019

Redaktørens Valg

Cedax
Illness Angst Disorder (Hypokondrier): Symptomer & Tegn
amerge

Tamiflu

Tamiflu Side Effects Center

Find laveste priser på

Medicinsk redaktør: John P. Cunha, DO, FACOEP

Sidst revideret 01/04/2019

Tamiflu (oscltamivirphosphat) er en antiviral medicin, der anvendes til behandling af influenzavirus forårsaget af influenzavirus hos patienter, der har haft symptomer i mindre end 2 dage. Tamiflu kan også gives for at forhindre influenza hos mennesker, der kan blive udsat, men som endnu ikke har symptomer. Tamiflu vil ikke behandle forkølelsen. Almindelige bivirkninger af Tamiflu omfatter:

  • kvalme,
  • opkastning,
  • diarré,
  • svimmelhed,
  • hovedpine,
  • næseblod,
  • øjenrødhed eller ubehag,
  • søvnproblemer (søvnløshed) eller
  • hoste eller andre respiratoriske problemer.
  • Influenzaen selv eller Tamiflu kan sjældent forårsage alvorlige psykiske / humørsvingninger. Dette kan være mere sandsynligt hos børn. Fortæl din læge om tegn på usædvanlig adfærd, herunder forvirring, agitation eller selvskade.

Den anbefalede oral dosis Tamiflu til behandling af influenza hos voksne og unge 13 år og ældre er 75 mg to gange dagligt i 5 dage. Pædiatrisk dosis bestemmes af barnets vægt. Tamiflu er ikke indiceret til behandling hos pædiatriske patienter under 1 år. Behandlingen bør begynde inden for 2 dage efter indledningen af ​​symptomer på influenza. Der kan være andre lægemidler, der kan interagere med Tamiflu. Fortæl din læge om alle receptpligtige og over-the-counter medicin du bruger. Dette omfatter vitaminer, mineraler, urteprodukter og lægemidler ordineret af andre læger. Start ikke med at bruge en ny medicin uden at fortælle din læge. Under graviditet bør Tamiflu kun anvendes, når det er foreskrevet. Denne medicin passerer i modermælk. Kontakt din læge, før du ammer.

Vores Tamiflu (oscltamivirphosphat) bivirkninger Drug Center giver et overblik over tilgængelig medicininformation om de mulige bivirkninger, når du tager denne medicin.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger.Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Tamiflu forbrugerinformation

Få nødhjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion (elveblest, svær vejrtrækning, hævelse i dit ansigt eller hals) eller en alvorlig hudreaktion (feber, ondt i halsen, brændende øjne, hudpine, rød eller lilla hududslæt med blærer og skrælning).

Nogle mennesker, der bruger oseltamivir (især børn) har haft pludselige usædvanlige ændringer i humør eller adfærd. Det er ikke sikkert, at oseltamivir er den nøjagtige årsag til disse symptomer. Selv uden at bruge oseltamivir, kan enhver med influenza have neurologiske eller adfærdsmæssige symptomer. Kontakt din læge med det samme, hvis personen, der bruger denne medicin, har:

  • pludselig forvirring
  • rysten eller rysten
  • usædvanlig adfærd eller
  • hallucinationer (høre eller se ting der ikke er der).

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

  • kvalme, opkastning;
  • hovedpine; eller
  • smerte.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Tamiflu Professional Information

BIVIRKNINGER

Følgende alvorlige bivirkninger er beskrevet nedenfor og andetsteds i mærkningen:

  • Alvorlige hud- og overfølsomhedsreaktioner [se ADVARSEL OG FORHOLDSREGLER]
  • Neuropsykiatriske hændelser [se ADVARSEL OG FORHOLDSREGLER]

Kliniske forsøgs erfaring

Fordi kliniske forsøg udføres under vidt forskellige betingelser, kan bivirkninger, der observeres i kliniske forsøg med et lægemiddel, ikke direkte sammenlignes med satser i kliniske forsøg med et andet lægemiddel og kan ikke afspejle de i praksis observerede satser.

Bivirkninger fra behandling og profylaksforsøg hos voksne og adolescentemner (13 år og ældre)

Den overordnede sikkerhedsprofil for TAMIFLU er baseret på data fra 2.646 voksne og adolescentpersoner, der modtog den anbefalede dosis på 75 mg oralt to gange daglig i 5 dage til behandling af influenza og 1.943 voksne og adolescentpersoner, der modtog den anbefalede dosis på 75 mg oralt en gang dagligt i op til 6 uger til profylakse af influenza i kliniske forsøg.

De mest almindelige bivirkninger i de samlede behandlinger og poolede profylakseforsøg hos voksne og unge er vist i tabel 5. Størstedelen af ​​disse bivirkninger blev rapporteret ved en enkelt lejlighed, forekom enten på den første eller anden behandlingsdag og blev spontant løst inden for 1 -2 dage. Dette resumé indeholder ellers sunde voksne / unge og emner "i fare" (personer med større risiko for at udvikle komplikationer forbundet med influenza, fx ældre patienter og patienter med kronisk hjerte- eller respiratorisk sygdom). Generelt var sikkerhedsprofilen i de "risikable" emner kvalitativt svarende til den hos ellers sunde voksne / unge.

Tabel 5: Bivirkninger forekommer hos ≥1% af voksne og unge (13 år og ældre) i behandling og profylakseforsøg *

Systemorganklasse Behandlingsforsøg Profylakseforsøg
Bivirkning TAMIFLU 75 mg to gange dagligt
(n = 2646)
Placebo
(n = 1977)
TAMIFLU 75 mg en gang dagligt
(n = 1943)
Placebo
(n = 1586)
Gastrointestinale sygdomme
Kvalme 10% 6% 8% 4%
Opkastning 8% 3% 2% 1%
Nervesystemet lidelser
Hovedpine 2% 1% 17% 16%
Generelle lidelser Smerte <1% <1% 4% 3%
* Bivirkninger, der forekom hos ≥1% af TAMIFLU-behandlede voksne og unge og ≥1% større hos TAMIFLU-behandlede patienter sammenlignet med placebo-behandlede patienter i enten behandling eller profylakseforsøg.

Bivirkninger fra behandling og profylaksforsøg hos børn (1 år til 12 år)

I alt 1.481 pædiatriske forsøgspersoner (herunder ellers sunde pædiatriske personer i alderen 1 år til 12 år og astmatiske børn i alderen 6 til 12 år) deltog i kliniske forsøg med TAMIFLU til behandling af influenza. I alt 859 pædiatriske forsøgspersoner modtog behandling med TAMIFLU til oral suspension enten ved en 2 mg pr. Kg to gange dagligt i 5 dage eller i vægtbåndsdosering. Opkastning var den eneste bivirkning, der blev rapporteret med en frekvens på ≥1% hos forsøgspersoner, der fik TAMIFLU (16%) sammenlignet med placebo (8%).

Blandt de 148 pædiatriske personer i alderen 1 år til 12 år, som fik TAMIFLU i doser på 30 til 60 mg en gang dagligt i 10 dage i et studie efter eksponering af profylakse i husstandskontakter (n = 99) og i en separat 6-ugers sæson sikkerhedsundersøgelse af influenzaprofylakse (n = 49), opkastning var den hyppigste bivirkning (8% på TAMIFLU versus 2% i gruppen ingen profylakse).

Bivirkninger fra behandlingstest i pædiatriske emner (2 uger til mindre end 1 år)

Bedømmelse af bivirkninger hos pædiatriske personer 2 uger til under 1 år var baseret på to åbne undersøgelser, der indeholdt sikkerhedsdata for 135 influenzainfekterede patienter 2 uger til under 1 år (herunder premature spædbørn mindst 36 uger efter konceptionsalder) udsat for TAMIFLU i doser på mellem 2 og 3,5 mg pr. kg formulering til oral suspension 2 gange daglig oralt i 5 dage. Sikkerhedsprofilen for TAMIFLU var ens i den undersøgte aldersgruppe, med opkast (9%), diarré (7%) og blæseudslæt (7%) var de hyppigst rapporterede bivirkninger og var generelt sammenlignelige med det, der blev observeret hos ældre pædiatriske og voksne emner.

Bivirkninger fra profylakseforsøg hos immunkompromitterede personer

I en 12-ugers sæsonprofylaksestudie hos 475 immunkompromitterede personer, herunder 18 pædiatriske personer 1 år til 12 år, var sikkerhedsprofilen hos de 238 forsøgspersoner, der modtog TAMIFLU 75 mg en gang dagligt, i overensstemmelse med det, der tidligere blev observeret i andre kliniske forsøg med TAMIFLU-profylakse [se Kliniske studier].

Postmarketing Experience

Følgende bivirkninger er blevet identificeret ved brug efter TAMIFLU efter godkendelse. Fordi disse reaktioner rapporteres frivilligt fra en population af usikker størrelse, er det ikke muligt pålideligt at estimere deres hyppighed eller etablere et årsagsforhold til TAMIFLU-eksponeringen.

Generelle lidelser og reaktioner på administrationsstedet: Hævelse af ansigt eller tunge, allergi, anafylaktisk / anafylaktoid reaktion, hypotermi

Hud- og underhudssygdomme: Udslæt, dermatitis, urticaria, eksem, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme [se ADVARSEL OG FORHOLDSREGLER]

Gastrointestinale sygdomme: Gastrointestinal blødning, hæmoragisk colitis

Hjertesygdomme: arytmi

Lever og galdeveje: Hepatitis, unormale leverfunktionstest

Nervesystemet: Anfald

Metabolisme og ernæring: Forværring af diabetes

Psykiske lidelser: Unormal adfærd, delirium, herunder symptomer som hallucinationer, agitation, angst, ændret bevidsthedsniveau, forvirring, mareridt, vrangforestillinger [se ADVARSEL OG FORHOLDSREGLER]

Populære Indlæg 2019

Nyheder - Compazine
Nyheder - Vandfennikel

Populære Kategorier

Top