Anbefalet, 2019

Redaktørens Valg

IsonaRif
Neotect
Spedalskhed

Tambocor

Tambocor Side Effects Center

Medicinsk redaktør: John P. Cunha, DO, FACOEP

Sidst revideret 3/18/2019

c er en antiarytmisk foreskrevet i visse situationer for at forhindre alvorlige hjerterytmeforstyrrelser, herunder uregelmæssig hjerterytme (såsom vedvarende ventrikulær takykardi og paroxysmal supraventrikulær takykardi). Tambocor bruges også til at forhindre visse former for uregelmæssigt hjerteslag at vende tilbage (såsom atrieflimren). Tambocor er tilgængelig i generisk form. Almindelige bivirkninger af Tambocor omfatter:

  • svimmelhed,
  • synsproblemer (såsom sløret syn, problemer med at fokusere, se pletter),
  • stakåndet,
  • hovedpine,
  • kvalme,
  • opkastning,
  • mavesmerter,
  • diarré,
  • forstoppelse,
  • tremor eller ryster,
  • træthed,
  • svaghed,
  • angst,
  • depression,
  • følelsesløshed eller
  • snurren.

Fortæl det til din læge, hvis du har usandsynlige, men alvorlige bivirkninger af Tambocor, herunder nye eller forværrede symptomer på hjertesvigt (såsom ankel / ben hævelse, øget træthed eller øget åndenød, når du ligger).

De første få doser Tambocor indgives i en hospitalsindstilling, hvis medicinen forårsager alvorlige bivirkninger. Fortæl din læge alle medicin du tager. Tambocor kan have negative interaktioner med mange andre lægemidler. Interaktioner kan forekomme med cimetidin, digoxin, diuretika, beslaglægemidler, betablokkere, andre hjerterytme medicin og andre lægemidler. Under graviditeten bør denne medicin kun anvendes, når det er nødvendigt. Diskuter risici og fordele hos din læge. Denne medicin passerer i modermælk. Men dette stof anses for usandsynligt at skade et ammende spædbarn. Kontakt din læge, før du ammer.

Vores Tambocor Side Effects Drug Center giver et omfattende billede af tilgængelig medicininformation om de mulige bivirkninger, når du tager denne medicin.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Tambocor forbrugerinformation

Få akut lægehjælp, hvis du har nogen af ​​disse tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; åndedrætsbesvær hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Ring din læge straks, hvis du har en alvorlig bivirkning som:

  • langsom hjertefrekvens, svag puls, besvimelse, langsom vejrtrækning (vejrtrækning kan stoppe);
  • svimmelhed, besvimelse, hurtig eller dunkende hjerteslag;
  • føler sig forpustet, selv med mild anstrengelse
  • hævelse, hurtig vægtøgning
  • lavt kalium (forvirring, ujævn hjertefrekvens, ekstrem tørst, forøget vandladning, ubehag i benet, muskelsvaghed eller lunken følelse);
  • højt kalium (langsom hjertefrekvens, svag puls, muskel svaghed, tingly følelse);
  • bleg hud, let blå mærkning eller blødning, usædvanlig svaghed; eller
  • gulsot (gulning af hud eller øjne).

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

  • svimmelhed;
  • tremor eller ryster
  • hovedpine;
  • angst eller depression;
  • synsproblemer
  • kvalme, opkastning, mavesmerter;
  • diarré, forstoppelse; eller
  • følelsesløshed eller prikkende.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Fortæl din læge om enhver usædvanlig eller generende bivirkning. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Tambocor Professionel Information

BIVIRKNINGER

I patienter med post-myokardieinfarkt med asymptomatiske PVC'er og ikke-vedvarende ventrikulær takykardi viste TAMBOCOR (flecainid) behandling at være forbundet med en dødelighed på 5,1% og ikke-dødelig hjertestop sammenlignet med en 2,3% rate i en matchet placebo gruppe. (Se ADVARSLER.)

Bivirkninger rapporteret for TAMBOCOR (flecainid), som er beskrevet detaljeret i advarslerne, var nye eller forværrede arytmier, som forekom hos 1% af 108 patienter med PSVT og hos 7% af 117 patienter med PAF; og nye eller forværrede ventrikulære arytmier, der forekom hos 7% af 1330 patienter med PVC'er, ikke-vedvarende eller vedvarende VT. Hos patienter, der blev behandlet med flecainid til vedvarende VT, forekom 80% (51/64) af proarytmiske hændelser inden for 14 dage efter behandlingens start. 198 patienter med vedvarende VT oplevede en 13% forekomst af nye eller forværrede ventrikulære arytmier, da dosering blev initieret ved 200 mg / dag med langsom opadgående titrering og ikke overstiger 300 mg / dag hos de fleste patienter. Hos nogle patienter er behandling med TAMBOCOR (flecainid) blevet associeret med episoder af unresuscitatabel VT eller ventrikulær fibrillation (hjertestop). (Se ADVARSLER.) Ny eller forværret CHF forekom hos 6,3% af 1046 patienter med PVC, ikke-vedvarende eller vedvarende VT. Af 297 patienter med vedvarende VT oplevede 9,1% ny eller forværret CHF. Ny eller forværret CHF blev rapporteret hos 0,4% af 225 patienter med supraventrikulære arytmier. Der har også været forekomster af anden (0,5%) eller tredje grad (0,4%) AV-blok. Patienterne har udviklet sinus bradykardi, sinus pause eller bihuleanfald, ca. 1,2% helt (se pkt. ADVARSLER). Hyppigheden af ​​de fleste af disse alvorlige bivirkninger øges sandsynligvis med højere plasma niveauer, især når disse trugniveauer overstiger 1,0 μg / ml.

Der har været sjældne rapporter om isolerede forhøjelser af serum alkalisk phosphatase og isolerede forhøjelser af serumtransaminase niveauer. Disse forhøjelser har været asymptomatiske, og der er ikke etableret nogen årsagssammenhæng med TAMBOCOR (flecainid). I udenlandske postmarketing overvågningsundersøgelser har der været sjældne rapporter om leverdysfunktion, herunder rapporter om cholestasis og leversvigt og yderst sjældne rapporter om bloddyscrasier. Selv om der ikke er etableret årsag og virkning, er det tilrådeligt at afbryde TAMBOCOR (flecainid) hos patienter, som udvikler uforklarlig gulsot eller tegn på leverdysfunktion eller bloddyscrasier for at eliminere TAMBOCOR (flecainid) som det mulige årsagsmiddel.

Incidens tal for andre bivirkninger hos patienter med ventrikulære arytmier er baseret på en multicenter effektivitetsundersøgelse ved anvendelse af startdoser på 200 mg / dag med gradvis opadgående titrering til 400 mg / dag. Patienterne blev behandlet i gennemsnit 4,7 måneder, hvoraf nogle fik op til 22 måneders behandling. I dette forsøg blev 5,4% af patienterne afbrudt på grund af ikke-kardiale bivirkninger.

Tabel 1 Mest almindelige, ikke-hjerte-bivirkninger hos ventrikulære arrhythmiapatienter behandlet med TAMBOCOR (flecainid) i multicenterstudien

Skadelig virkning forekomst
Alle 429 patienter med en hvilken som helst dosis
Incidens ved dosis under opadgående titrering
200
mg / dag
(N = 426)
300
mg / dag
(N = 293)
400
mg / dag
(N = 100)
Svimmelhed * 18.9% 11.0% 10.6% 13.0%
Visuelle forstyrrelser † 15.9% 5.4% 12.3% 18.0%
dyspnø 10.3% 5.2% 7.5% 4.0%
Hovedpine 9.6% 4.5% 6.1% 9.0%
Kvalme 8.9% 4.9% 4.8% 6.0%
Træthed 7.7% 4.5% 4.4% 3.0%
hjertebanken 6.1% 3.5% 2.4% 7.0%
Brystsmerter 5.4% 3.1% 3.8% 1.0%
asteni 4.9% 2.6% 2.0% 4.0%
Rysten 4.7% 2.4% 3.4% 2.0%
Forstoppelse 4.4% 2.8% 2.1% 1.0%
Ødem 3.5% 1.9% 1.4% 2.0%
Mavesmerter 3.3% 1.9% 2.4% 1.0%
* Svimmelhed omfatter rapporter om svimmelhed, lyshårhed, svaghed, uklarhed, nærsyncope osv.
† Visuel forstyrrelse omfatter rapporter om sløret syn, vanskeligheder med fokusering, pletter før øjnene osv.

Følgende yderligere bivirkninger, som muligvis er relateret til behandling med TAMBOCOR (flecainid) og forekommer hos 1% til mindre end 3% af patienterne, er rapporteret i akutte og kroniske studier: Krop som en hel- utilpashed, feber; Cardiovascular- takykardi, sinus pause eller anholdelse Gastrointestinal- opkastning, diarré, dyspepsi, anoreksi; Hud- udslæt; Visuel- dobbeltsyn; Nervesystem- hypoestesi, paræstesi, parese, ataksi, rødme, øget svedtendens, svimmelhed, synkope, somnolens, tinnitus; Psychiatric- angst, søvnløshed, depression.

Følgende yderligere bivirkninger, der muligvis er relateret til TAMBOCOR (flecainid), er rapporteret hos mindre end 1% af patienterne: Krop som en hel- hævede læber, tunge og mund; artralgi, bronchospasme, myalgi; Cardiovascular- angina pectoris, seconddegree og tredje graders AV blok, bradykardi, hypertension, hypotension; Gastrointestinal- flatulens; Urin System- polyuri, urinretention Hematologic- leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni; Hud- urticaria, exfoliativ dermatitis, pruritis, alopeci; Visuel- øjenpine eller irritation, fotofobi, nystagmus; Nervesystem- træk, svaghed, smagsændring, tør mund, kramper, impotens, taleforstyrrelse, dumhed, neuropati; Respiratory- pneumonitis / lungeinfiltrering muligvis på grund af kronisk flekainidbehandling; Psychiatric- amnesi, forvirring, nedsat libido, depersonalisering, eufori, morbid drømme, apati. For patienter med supraventrikulær arytmi forbliver de oftest rapporterede noncardiac-negative erfaringer i overensstemmelse med dem, der er kendt for patienter behandlet med TAMBOCOR (flecainid) til ventrikulære arytmier. Svimmelhed er muligvis hyppigere hos PAF-patienter.

Populære Indlæg 2019

Nyheder - Bone Spurs
Nyheder - Danazol

Populære Kategorier

Top