Anbefalet, 2019

Redaktørens Valg

IsonaRif
Neotect
Spedalskhed

MoviPrep

MoviPrep Side Effects Center

Find laveste priser på

Medicinsk redaktør: John P. Cunha, DO, FACOEP

Sidst revideret 6/21/2017

MoviPrep (PEG-3350, natriumsulfat, natriumchlorid, kaliumchlorid, natriumascorbat og ascorbinsyre til oral opløsning) er en tarmrensning indikeret til rensning af tyktarmen som et præparat til koloskopi hos voksne 18 år eller derover. Almindelige bivirkninger af MoviPrep omfatter mavekramper, generel følelse af at være utilpas (utilpashed), kvalme, mavesmerter, opkastning, fordøjelsesbesvær, oppustethed, gas, anal ubehag, rektal smerte eller irritation, tørst, søvnproblemer, rystelser, sult, svimmelhed, eller hovedpine.

MoviPrep dosis til kolonrensning til voksne patienter er 2 liter (ca. 64 ounce) MoviPrep-opløsning (med 1 ekstra liter klare væsker) taget oralt før koloskopi, som anvist. MoviPrep kan interagere med oral medicin administreret inden for 1 time efter starten af ​​administration af MoviPrep, da medicinen kan blive skyllet fra mave-tarmkanalen og må ikke absorberes. Fortæl din læge alle medicin og kosttilskud, du bruger. Fortæl det til din læge, hvis du er gravid, før du bruger MoviPrep. Det er ukendt, hvis MoviPrep kunne påvirke et foster. Kontakt din læge, før du ammer.

Vores MoviPrep (PEG-3350, Natriumsulfat, Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Sodium Ascorbat og Ascorbinsyre til oral opløsning) Bivirkninger Drug Center giver et samlet overblik over tilgængelig medicininformation om de mulige bivirkninger, når du tager denne medicin.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

MoviPrep forbrugerinformation

Få akut lægehjælp, hvis du har nogen af ​​disse tegn på en allergisk reaktion: elveblest; vanskelig vejrtrækning hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Hvis du har nogen af ​​disse bivirkninger, skal du muligvis drikke medicinen langsomt eller stoppe med at bruge det i kort tid. Ring til din læge for instruktioner, hvis du har:

  • gagging, kvælning, svær mavesmerter eller oppustethed
  • ingen afføring inden for 2 timer efter brug
  • kvalme, opkastning, problemer med at drikke væsker, hovedpine, ringe eller ingen urinering; eller
  • feber, pludselig eller alvorlig mavesmerter, svær diarré, rektal blødning eller lyse røde tarmbevægelser.

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

  • milde magekramper, gas eller oppustethed
  • rektal smerte eller irritation
  • sult, tørst, mild kvalme;
  • passerende gas eller
  • svimmelhed, kuldegysninger.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

MoviPrep Professional Information

BIVIRKNINGER

Klinisk studierfaring

Fordi kliniske forsøg udføres under vidt forskellige betingelser, kan bivirkninger, der observeres i kliniske forsøg med et lægemiddel, ikke direkte sammenlignes med satser i kliniske forsøg med et andet lægemiddel og kan ikke afspejle de satser, der er observeret i klinisk praksis.

I MoviPrep-forsøgene var abdominal distension, anal ubehag, tørst, kvalme og mavesmerter nogle af de mest almindelige bivirkninger ved MoviPrep-administration. Da diarré blev betragtet som en del af effekten af ​​MoviPrep, blev diarré ikke defineret som en bivirkning i de kliniske undersøgelser. Tabeller 1 og 2 viser de mest almindelige narkotikarelaterede bivirkninger af MoviPrep og dets komparator i de kontrollerede MoviPrep-forsøg.

Tabel 1: De mest almindelige narkotikarelaterede bivirkninger1 (≥ 2%) i undersøgelsen af ​​MoviPrep vs 4 liter polyethylenglycol plus elektrolytopløsning

MoviPrep (delt dosis)
N = 180
4L PEG + E2
N = 179
n (% = n / N) n (% = n / N)
Utilpashed 35 (19.4) 32 (17.9)
Kvalme 26 (14.4) 36 (20.1)
Mavesmerter 24 (13.3) 27 (15.1)
Opkastning 14 (7.8) 23 (12.8)
Øvre mavesmerter 10 (5.6) 11 (6.1)
Dyspepsi 5 (2.8) 2 (1.1)
1Narkotikarelaterede bivirkninger var bivirkninger, der sandsynligvis eller sandsynligvis var relateret til undersøgelsesmedicin.
24L PEG + E er 4 liter polyethylenglycol plus elektrolytopløsning

Tabel 2: De mest almindelige medicinrelaterede bivirkninger1 (≥ 5%) i undersøgelsen af ​​MoviPrep vs. 90 ml oral natriumfosfatopløsning

MoviPrep (kun aften) (fuld dosis)
N = 169
90 ml OSPS2
N = 171
n (% = n / N) n (% = n / N)
Abdominal distension 101 (59.8) 70 (40.9)
Anal ubehag 87 (51.5) 89 (52.0)
Tørst 80 (47.3) 112 (65.5)
Kvalme 80 (47.3) 80 (46.8)
Mavesmerter 66 (39.1) 55 (32.2)
Søvnforstyrrelse 59 (34.9) 49 (28.7)
rigor 57 (33.7) 51 (29.8)
Sult 51 (30.2) 121 (70.8)
Utilpashed 45 (26.6) 90 (52.6)
Opkastning 12 (7.1) 14 (8.2)
svimmelhed 11 (6.5) 31 (18.1)
Hovedpine 3 (1.8) 9 (5.3)
hypokaliæmi 0 (0) 10 (5.8)
hyperfosfatæmi 0 (0) 10 (5.8)
1Narkotikarelaterede bivirkninger var bivirkninger, der sandsynligvis eller sandsynligvis var relateret til undersøgelsesmedicin. Ud over optagelsen af ​​spontane bivirkninger blev patienterne også specifikt spurgt om forekomsten af ​​følgende symptomer: rystelse, anal irritation, abdominal oppustethed eller fylde, søvnforstyrrelser, kvalme, opkastning, svaghed, sultfølelse, mavesmerter eller smerter, tørstfølelse og svimmelhed.
2OSPS er oral natriumfosfatopløsning

Isolerede tilfælde af urticaria, rhinoré, dermatitis og anafylaktisk reaktion er blevet rapporteret med PEG-baserede produkter og kan repræsentere allergiske reaktioner.

Udgivet litteratur indeholder isolerede rapporter om alvorlige bivirkninger efter administration af PEG-baserede produkter hos patienter over 60 år. Disse bivirkninger indbefattede øvre gastrointestinale blødninger fra en Mallory-Weiss-tåre, esophageal perforation, asystol og akut lungeødem efter aspirering af PEG-baseret præparation.

Postmarketing Experience

Ud over de bivirkninger, der er rapporteret fra kliniske forsøg, er følgende bivirkninger blevet identificeret ved brug af MoviPrep efter godkendelse. Fordi de rapporteres frivilligt fra en population af usikker størrelse, er det ikke altid muligt at pålidelig estimere deres hyppighed eller etablere et årsagsforhold til lægemiddeleksponering. Disse begivenheder er valgt til optagelse på grund af deres alvor, rapporteringshyppighed eller årsagsforbindelse med MoviPrep eller en kombination af disse faktorer.

Kardiovaskulær: Takykardi, hjertebanken, hypertension, arytmi, atrieflimren, perifert ødem.

Generel:Overfølsomhedsreaktioner, herunder anafylaksi (hvoraf nogle var svære, inklusive chok), udslæt, urtikaria, kløe, læbe, tunge og ansigts hævelse, dyspnø, brysttæthed og tæthed i halsen. Feber, kulderystelser og dehydrering.

Nervesystem:Synkope, tremor, beslaglæggelse.

Nyrer:Nedsat nyrefunktion og / eller svigt.

Populære Indlæg 2019

Nyheder - Bone Spurs
Nyheder - Danazol

Populære Kategorier

Top