Anbefalet, 2019

Redaktørens Valg

IsonaRif
Neotect
Spedalskhed

Tetanus toxoid adsorberet

Tetanus Toxoid Adsorberede Bivirkninger Center

Medicinsk redaktør: John P. Cunha, DO, FACOEP

Sidst revideret 3-17-2016

Tetanus Toxoid-adsorberet vaccine gives til beskyttelse (immunitet) mod tetanus (lockjaw) hos voksne og børn 7 år eller ældre. Tetanus Toxoid Adsorbed vaccine er tilgængelig i generisk form. Almindelige bivirkninger af Tetanus Toxoid-adsorberet vaccine omfatter:

  • mild feber
  • ledsmerter
  • muskel aches
  • kvalme
  • træthed
  • generel dårlig følelse
  • lightheadedness eller
  • reaktioner på injektionsstedet (smerte kløe hævelse ømhed rødhed eller klump).

Tetanusvaccine gives normalt først til spædbørn med 2 andre vacciner til difteri og kighoste (pertussis) i en serie på 3 injektioner. Denne medicin bruges normalt som en "booster" dosis efter denne første serie. Følg vaccinationsplanen fra lægen. Tetanus toxoid adsorberet vaccine kan interagere med steroider, behandling af kræft (kemoterapi, stråling, røntgenstråler), azathioprin, basiliximab, cyclosporin, etanercept, leflunomid, muromonab-CD3, mycophenolatmofetil, sirolimus eller tacrolimus. Fortæl din læge alle medicin og kosttilskud, du bruger. Under graviditet bør Tetanus Toxoid Adsorbed vaccine kun anvendes, når det er foreskrevet. Det er ukendt, hvis dette lægemiddel passerer i modermælk. Kontakt din læge, før du ammer.

Vores Tetanus Toxoid Adsorbed-vaccine Bivirkninger Drug Center giver et samlet overblik over tilgængelig medicin information om de potentielle bivirkninger, når du tager denne medicin.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Tetanus Toxoid Adsorbed Consumer Information

Dit barn bør ikke modtage en boostervaccine, hvis han eller hun havde en livstruende allergisk reaktion efter første skud.

Hold styr på alle de bivirkninger dit barn har efter at have modtaget denne vaccine. Når barnet får en boosterdosis, skal du fortælle lægen, hvis de tidligere skud forårsagede bivirkninger.

Bliver smittet med difteri eller stivkrampe er langt mere farligt for dit barns helbred end at modtage denne vaccine. Men som enhver medicin kan denne vaccine forårsage bivirkninger, men risikoen for alvorlige bivirkninger er ekstremt lav.

Få akut lægehjælp, hvis dit barn har nogen af ​​disse tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; åndedrætsbesvær hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Kontakt din læge straks, hvis barnet har en alvorlig bivirkning som:

  • ekstrem døsighed, besvimelse
  • svær hovedpine eller opkastning
  • nervøsitet, irritabilitet, græd i en time eller længere;
  • forvirring, beslaglæggelse (udslæt eller konvulsioner); eller
  • høj feber.

Mindre alvorlige bivirkninger omfatter:

  • rødme, smerte, ømhed, hævelse eller en hård klump hvor skuddet blev givet
  • mild feber;
  • mild nøjagtighed eller græd;
  • ledsmerter, kropssmerter;
  • mild døsighed eller
  • mild opkastning.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere vaccine bivirkninger til US Department of Health og Human Services på 1-800-822-7967.

Tetanus Toxoid Adsorberet Professionel Information

BIVIRKNINGER

Kropssystem som hel

Bivirkninger kan være lokale og omfatte rødme, varme, ødem, induration med eller uden ømhed samt urticaria og udslæt.Malaise, forbigående feber, smerte, hypotension, kvalme og artralgi kan udvikles hos nogle patienter efter injektionen. Artus-type overfølsomhedsreaktioner, der er kendetegnet ved alvorlige lokale reaktioner (normalt 2 til 8 timer efter en injektion) kan forekomme, især hos personer, som har fået flere tidligere boostere.1

Sjældent er en anafylaktisk reaktion (dvs. bivirkninger, hævelse i munden, åndedrætsbesvær, hypotension eller chok) og død blevet rapporteret efter modtagelse af præparater indeholdende tetanus og difteriantigener.

Dødsfald er blevet rapporteret i tidsmæssig tilknytning til administrationen af ​​vacciner med tetanustoxoid. Ved sjældne tilfælde er anafylaksi blevet rapporteret efter administration af produkter indeholdende tetanustoxoid. Efter gennemgang konkluderede en rapport fra Institut for Medicin (IOM) beviserne om et årsagssammenhæng mellem tetanus toxoid og anafylaksi.6

Nervesystem

Følgende neurologiske sygdomme er rapporteret som midlertidigt forbundet med vaccine indeholdende tetanus toxoid: neurologiske komplikationer13 herunder cochleær læsion,14 brachial plexus neuropathies,14,15 lammelse af den radiale nerve,16 lammelse af den tilbagevendende nerve,14 indkvartering parese, Guillain-Barré syndrom (GBS) og EEG forstyrrelser med encefalopati. IOM efter gennemgang af rapporterne om neurologiske hændelser efter vaccination med tetanus toxoid, Td eller DT, konkluderede beviset favoriseret accept af et årsagsforhold mellem tetanus toxoid og brachial neuritis og GBS.6,17

EPINEPHRININJEKTION (1: 1000) SKAL VÆRE Umiddelbart tilgængelig, bør en akut anafylaktisk reaktion forekomme som følge af enhver komponent af vaccinen.

Rapportering af uønskede hændelser

Det nationale vaccinationsskadeserstatningsprogram, der blev oprettet ved National Childhood Vaccine Injury Act fra 1986, kræver læger og andre sundhedsydelser, der administrerer vacciner til at opretholde permanente vaccinationsoptegnelser og rapportere forekomster af visse bivirkninger til US Department of Health and Human tjenester. Rapporterbare hændelser omfatter dem, der er anført i loven for hver vaccine og hændelser angivet i indlægssedlen som kontraindikationer for yderligere doser af vaccinen.9,10

Rapportering af forældre eller værger om alle bivirkninger efter vaccinadministration bør tilskyndes. Bivirkninger efter immunisering med vaccine skal rapporteres af sundhedsudbydere til det amerikanske sundhedsvæsen (DHHS) Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Rapporteringsskemaer og oplysninger om rapporteringskrav eller udfyldelse af skemaet kan hentes fra VAERS via et gratisnummer 1-800-822-7967.8,9,10

Sundhedsplejeudbydere bør også rapportere disse begivenheder til direktør for videnskabelige og medicinske anliggender, Aventis Pasteur Inc., Discovery Drive, Swiftwater, PA 18370 eller ringe 1-800-822-2463.

Populære Indlæg 2019

Nyheder - Bone Spurs
Nyheder - Danazol

Populære Kategorier

Top