Anbefalet, 2019

Redaktørens Valg

IsonaRif
Neotect
Spedalskhed

8-MOP

8-MOP Side Effects Center

Find laveste priser på

Medicinsk redaktør: John P. Cunha, DO, FACOEP

Sidst revideret 8/10/2016

8-MOP (methoxsalen) er et naturligt forekommende stof, der er reaktivt over for lys, der anvendes i kombination med UVA-lysbehandling til behandling af svær psoriasis. Almindelige bivirkninger af 8-MOP inkluderer:

  • kvalme
  • søvnbesvær (søvnløshed)
  • depression
  • nervøsitet
  • søvnproblemer (søvnløshed)
  • forkølelsessår
  • hovedpine
  • svimmelhed
  • ben smerte
  • milde hudændringer (kløe, tørring, rødme, ømhed eller mørk hud), når dette lægemiddel bruges sammen med UVA-lysbehandling

Dosering af 8-MOP er baseret på patientens vægt. Kapslerne skal tages 2 timer før UVA-eksponering med noget mad eller mælk. 8-MOP kan interagere med arsenitrioxid, anthralin, bakteriostatiske sæber, kul tjære, griseofulvin, nalidixinsyre, farvestoffarver, sulfa-stoffer, diuretika (vandpiller), antibiotika eller medicin til behandling af psykiatriske lidelser. Fortæl din læge alle medicin og kosttilskud, du bruger, også dem, der anvendes på huden. 8-MOP anbefales ikke til brug under graviditet. Det kan skade et foster. Det er ukendt, hvis denne medicin passerer i modermælk. På grund af den mulige risiko for spædbarnet, anbefales det ikke at amme mens du bruger dette lægemiddel.

Vores 8-MOP (methoxsalen) bivirkninger Drug Center giver et samlet overblik over tilgængelig medicininformation om de mulige bivirkninger, når du tager denne medicin.

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

8-MOP Forbrugerinformation

Få nødhjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion: nældefeber; vanskelig vejrtrækning hævelse af dit ansigt, læber, tunge eller hals.

Ring din læge straks, hvis du har:

  • alvorlig hudrødhed inden for 24 timer efter UVA-behandling
  • hævelse, alvorlig kløe eller alvorlig ubehag i huden
  • hud rødme og hævelse med blærer;
  • forværring af din psoriasis
  • en ny hudlæsion eller en muldvarp, der er ændret i størrelse eller farve; eller
  • sløret syn, tunnel syn, øjen smerte eller hævelse, eller se halos omkring lys.

Mild hudrødme kan forekomme og kan vare i 1 eller 2 dage. Dette er en normal bivirkning efter UVA-behandling og kan ikke være tegn på alvorlig solskoldning. Spørg din læge, hvis du har bekymringer over rødme eller hævelse.

Almindelige bivirkninger kan omfatte:

  • kløe, rødme;
  • kvalme;
  • føler sig nervøs eller
  • søvnproblemer (søvnløshed).

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

8-MOP Professionel Information

BIVIRKNINGER

Methoxsalen

Den mest rapporterede bivirkning af methoxsalen alene er kvalme, som forekommer hos ca. 10% af alle patienter. Denne effekt kan minimeres eller undgås ved at instruere patienten om at tage methoxsalen med mælk eller mad, eller at dividere dosis i to portioner, der tages cirka en halv time fra hinanden. Andre effekter omfatter nervøsitet, søvnløshed og psykologisk depression.

Kombineret methoxsalen / uva-terapi

  1. Pruritus: Denne bivirkning forekommer hos ca. 10% af alle patienter. I de fleste tilfælde kan kløe lindres ved hyppig anvendelse af bløde blødgøringsmidler eller andre topiske midler; alvorlig kløe kan kræve systemisk behandling. Hvis pruritus ikke reagerer på disse forholdsregler, skal du skjule pruritiske områder fra yderligere UVA-eksponering, indtil tilstanden løser. Hvis intractable kløe er generaliseret, bør UVA-behandlingen seponeres, indtil pruritus forsvinder.
  2. Erythema: Mild, forbigående erytem i 24-48 timer efter PUVA-terapi er en forventet reaktion og indikerer, at en terapeutisk interaktion mellem methoxsalen og UVA forekom. Ethvert område, der viser moderat erythem (større end grad 2 - se tabel 1 for kvalme af erytem) skal afskæres under efterfølgende UVA-eksponeringer, indtil erytemmen er løst. Erythema større end grad 2, der forekommer inden for 24 timer efter UVA-behandling, kan signalere en potentielt alvorlig forbrænding. Erythema kan blive gradvist værre i løbet af de næste 24 timer, da peak erythemal reaktionen typisk opstår 48 timer eller senere efter indtagelse af methoxsalen. Patienten skal beskyttes mod yderligere UVA-eksponeringer og sollys og bør overvåges nøje.
  3. Vigtige forskelle mellem Puva erytem og solskoldning: PUVA-induceret inflammation adskiller sig fra solskoldning eller UVB-fototerapi på flere måder. Det in situ dybden af ​​fotokemi er dybere inden for vævet, fordi UVA overføres videre ind i huden. DNA-læsionerne induceret af PUVA er meget forskellige fra UV-inducerede thymdimere og kan føre til en DNA-tværbinding. Denne DNA-læsion kan være mere problematisk for cellen, fordi tværbindinger er mere dødelige, og psoralen-DNA-fotoprodukter kan være "nye" eller ukendte substrater for DNA-reparationsenzymer. DNA-syntese undertrykkes også længere efter PUVA. Tidsforløbet af forsinket erytem er anderledes med PUVA og kan ikke involvere de sædvanlige mediatorer, der ses ved solskoldning.PUVA-induceret rødme kan lige begynde om 24 timer, når UVB erytem allerede har passeret sin top. Erytemdosis-responskurven er også stejlere for PUVA. Sammenlignet med lige så erythemogene doser af UVB viser de histologiske ændringer, der induceres af PUVA, mere skade på hudskader og længere varighed af epidermal og dermal abnormiteter.
  4. Andre bivirkninger: De rapporterede omfatter ødemer, svimmelhed, hovedpine, utilpashed, depression, hypopigmentering, vesikulering og bullae-dannelse, ikke-specifikt udslæt, herpes simplex, miliaria, urticaria, folliculitis, gastrointestinale forstyrrelser, kutan ømhed, benkramper, hypotension og forlængelse af psoriasis.

Populære Indlæg 2019

Nyheder - Bone Spurs
Nyheder - Danazol

Populære Kategorier

Top