Anbefalet, 2019

Redaktørens Valg

IsonaRif
Neotect
Spedalskhed

Gentamicin Pediatric

Lægemiddelbeskrivelse

gentamicin
Injektion, USP (pædiatrisk)

For at reducere udviklingen af ​​stofresistente bakterier og opretholde effektiviteten af ​​Gentamicin Injection bør USP (gentamicin injection pediatric) og andre antibakterielle lægemidler Gentamicin Injection, USP (gentamicin injection pediatric) kun anvendes til behandling eller forebyggelse af inficerede sygdomme, der er bevist eller stærkt mistænkt for at være forårsaget af bakterier.

ADVARSLER

Patienter behandlet med aminoglycosider bør være under tæt klinisk observation på grund af den potentielle toksicitet forbundet med deres anvendelse.

Som med andre aminoglycosider er Gentamicin (gentamicin injection pediatric) injektion potentielt nefrotoksisk. Risikoen for nefrotoksicitet er større hos patienter med nedsat nyrefunktion og hos dem, der får høj dosering eller langvarig behandling.

Neurotoksicitet manifesteret af ototoksicitet, både vestibulær og auditiv, kan forekomme hos patienter behandlet med gentamicin (gentamicin injektion pædiatrisk), primært hos patienter med eksisterende nyreskade og hos patienter med normal nyrefunktion behandlet med højere doser og / eller i længere perioder end anbefales. Aminoglycosid-induceret ototoksicitet er normalt irreversibel. Andre manifestationer af neurotoksicitet kan omfatte følelsesløshed, tinning i huden, muskelkramper og konvulsioner.

Nyre og ottende kraniale nervefunktion bør overvåges nøje, især hos patienter med kendt eller formodet nedsat nyrefunktion ved behandlingens begyndelse, og også hos dem, hvis nyrefunktion i starten er normal, men som udvikler tegn på nyresvigt under behandlingen. Urin bør undersøges for nedsat tyngdekraft, øget udskillelse af protein og tilstedeværelse af celler. Blodurea nitrogen (BUN), serumkreatinin eller kreatininclearance bør bestemmes med jævne mellemrum. Når det er muligt, anbefales det at få serielle audiogrammer hos patienter, der er gamle nok til at blive testet, især højrisikopatienter. Evidens for ototoksicitet (svimmelhed, svimmelhed, tinnitus, brølende i ørerne eller høretab) eller nefrotoksicitet kræver dosisjustering eller afbrydelse af lægemidlet. Som med de andre aminoglycosider, kan ændringer i renal og ottende kraniale nervefunktion i sjældne tilfælde ikke blive åbenbare før kort tid efter afslutning af behandlingen.

Serumkoncentrationer af aminoglycosider bør overvåges, når det er muligt at sikre tilstrækkelige niveauer og undgå potentielle toksiske niveauer. Ved overvågning af gentamicin (gentamicin injection pediatric) peak koncentrationer bør doseringen justeres, så langvarige niveauer over 12mcg / mL undgås.

Ved overvågning af gentamicin (gentamicininjektionspædiatrisk) troughkoncentrationer bør doseringen justeres, så niveauer over 2 mcg / ml undgås. Overdreven maksimale og / eller gennemgående serumkoncentrationer af aminoglycosider kan øge risikoen for nyretand og ottende kranialnervenstoksicitet. I tilfælde af overdosering eller toksiske reaktioner kan hæmodialyse hjælpe med at fjerne gentamicin (gentamicin injektion pædiatrisk) fra blodet, især hvis nyrefunktionen er eller bliver kompromitteret. Graden af ​​fjernelse af gentamicin (gentamicin injektion pædiatrisk) er betydeligt mindre ved peritonealdialyse end ved hæmodialyse.

I det nyfødte spædbarn kan udvekslingstransfusioner også overvejes.

Samtidig og / eller sekventiel systemisk eller topisk anvendelse af andre potentielt neurotoksiske og / eller nefrotoksiske lægemidler, såsom cisplatin, cephaloridin, kanamycin, amikacin, neomycin, polymyxin B, colistin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, vancomycin og viomycin bør undgås . Andre faktorer, som kan øge patientens risiko for toksicitet, er avanceret alder og dehydrering.

Samtidig brug af gentamicin (gentamicin injektion pædiatrisk) med kraftige diuretika, såsom ethacrynsyre eller furosemid bør undgås, da visse diuretika i sig selv kan forårsage ototoksicitet. Derudover kan diuretika, når de indgives intravenøst, forøge aminoglycosid toksicitet ved at ændre antibiotikakoncentrationen i serum og væv.

Aminoglycosider kan forårsage fosterskader, når de gives til en gravid kvinde (se ADVARSEL sektionen).

BESKRIVELSE

Gentamicin (gentamicin injektion pædiatrisk) sulfat, et vandopløseligt antibiotikum af aminoglycosidgruppen, er afledt af Micromonospora purpurea, en actinomycete.

Den har følgende strukturformel:

Gentamicin (gentamicin injektion pædiatrisk) Injektion er en steril, nonpyrogen, vandig opløsning til parenteral administration og er tilgængelig både med og uden konserveringsmidler.

Hver ml af det konserveringsfrie produkt indeholder: Gentamicin (gentamicin injektion pædiatrisk) sulfat, svarende til gentamicin (gentamicin injektion pædiatrisk) 10 mg; Vand til indsprøjtning q.s. Svovlsyre og / eller natriumhydroxid kan være blevet tilsat til pH justering (3-5,5).

Hver ml af det konserverede produkt indeholder: Gentamicin (gentamicin injektion pædiatrisk) sulfat svarende til gentamicin (gentamicin injektion pædiatrisk) 10mg; methylparaben 1,3 mg og propylparaben 0,2 mg som konserveringsmidler; natriummetabisulfit 3,2 mg; edetatdinatrium 0,1 mg; Vand til injektion q.s. Svovlsyre og / eller natriumhydroxid kan være tilsat til pH-justering (3,0 til 5,5).

Populære Indlæg 2019

Nyheder - Bone Spurs
Nyheder - Danazol

Populære Kategorier

Top